«Таджикское чудо». Как семья из Исфары растит мальчика с врожденной аномалией лица

Многим знаком американский фильм «Чудо» с Джулией Робертс в роли матери, которая растит сына Огги с врожденной аномалией лица. На севере Таджикистана в семье Турдиевых родился ребенок с похожей судьбой. 

Этому парню, который живет в поселке Шураб в Исфаре, 18 лет, а он походит на 12-летнего ребенка.

У Мухаммадазиза Турдиева врожденная анофтальмия обоих глаз и синдром срединной расщелины лица в результате нарушения в процессе внутриутробного развития.

Оростахон, мать Мухаммадазиза многого натерпелась в жизни. Потому что окружающие постоянно интересовались проблемами их семьи.

«Почему у вас ребенок такой?», – часто бесцеремонно спрашивают незнакомые люди. Некоторые даже после рождения сына советовали мужу развестись, так как я, по их прогнозам, не смогу рожать полноценных детей. Слава Богу, муж всегда поддерживает меня во всем, за что ему очень благодарна», - признается женщина.

Мухаммадазиз первенец в семье. После него родились еще двое братьев и сестренка. Все абсолютно здоровые.

Оростахон работает учительницей в школе, отец – в воинской части.

Мухаммадазиз - талантливый, добрый и милый парень. Учился в специнтернате города Исфара и в этом году закончил его.

Мама ежедневно возила его в школу и обратно, не оставляя его на ночь. Потому что сын очень привязан к маме и не засыпает без нее.

Оростахон – психолог по образованию. Поэтому воспитала своего ребенка так, чтобы он никогда не чувствовал себя жалким и беспомощным.

«Конечно, было очень тяжело. В шесть лет Мухаммадазиз только начал ходить, а в 16 лет самостоятельно кушать. До сих пор я его сама одеваю», - говорит Оростахон.

Не жалуется на судьбу

Когда я впервые увидела Мухаммадазиза, была поражена его жизненной энергии и позитиву. У него было хорошее настроение. Мать говорит, что он любит гостей.

«Ни разу не слышала от сына, чтобы он жаловался на судьбу. На то, что он не такой как все. Что он ничего не видит. Наоборот, когда на улице люди говорят что-нибудь плохое в его адрес, он может сам себя защитить, - рассказывает Оростахон. - К большому сожалению, наше общество не принимает людей с особой внешностью».

Трудно дышать

Помимо того, что парень не видит, ему тяжело дышать, так как у него срединная расщелина носа.

По ночам беспокоит родных, и мама постоянно рядом, чтобы оказать ему помощь.

Женщина почти не спит по ночам.

Кроме детей и домашних хлопот, у Оростахон появились и другие заботы. Недавно она после долгого перерыва вышла на работу в школу. Зарплаты мужа в последнее время стало не хватать.

Ждали 18 лет

По словам матери, после рождения Мухаммадазиза они консультировались у многих специалистов. Врачи посоветовали оперировать носовую расщелину, как только Мухаммадазизу исполнится 18 лет.

Когда парень достиг совершеннолетия, родители отвезли его в Душанбе на консультацию. Ходили по больницам, но увы…

Никто из врачей не дал гарантий на эффективную операцию. В одной из частных клиник Мухаммадазиза осмотрел индийский врач, приехавший консультировать больных. Он сообщил, что такие операции успешно делают в Индии. Операция по восстановлению деформации носа стоит $12 тысяч.

Родителям такой суммы не заработать, поэтому они сделали видеообращение в соцсетях и собрали вместе с родственниками и соседями $8 тысяч. Еще $4 тысяч помогли меценаты.

На днях мама с сыном уехали в Индию, чтобы наконец, сделать долгожданную операцию носовых расщелин.

Но здесь врачи обнаружили еще одну проблему: чтобы парень самостоятельно передвигался, нужно лечить и позвоночник. Для лечения этой части тела требуются дополнительные расходы. У семьи на это денег нет.

Мадина Почоева, журналист